木兰医疗技术公司称赞疾病控制和预防中心(CDC)发布了新的循证指南，血液培养污染:感染控制和抗生素管理项目与临床实验室合作的概述。这些指南支持木兰医疗的使命，以消除败血症误诊的目标为零，旨在帮助医院和医疗保健系统设计和实施经过验证的实践和技术，以降低血液培养污染率。Steripath初始标本分流装置，是唯一一个FDA 510(k)批准的设备平台，专门用于减少血液培养
血液培养是检测血液感染的金标准，包括败血症。这项血液测试是美国医院最重要的临床诊断测试之一;然而，在典型的医院中，由于污染，高达一半的阳性血液培养结果是假阳性。3,4这些假阳性结果损害了患者的护理质量，并可能导致不必要和长时间的抗生素暴露，延长住院时间，以及显著的可避免的住院费用。
Magnolia Medical的旗舰产品系列，Steripath初始标本分流装置，是唯一通过FDA 510(k)批准的设备平台，专门用于减少血液培养污染在标本采集之前，Steripath转移并隔离最初的1.5 - 2.0 mL血液。Steripath®也是唯一符合最近发布的CLSI M47血液培养原则和程序的一体化设备解决方案，第二版2022，以及CDC新的减少血液培养污染的循证指南。
“白玉兰医疗在产品和临床证据开发以及培训和教育方面投入了十多年，以支持全国各地的医院和医疗服务提供者实现我们消除败血症误诊的共同使命，”他说格雷格Bullington的联合创始人兼首席执行官木兰医疗．“我们很高兴看到血液培养污染在1%或以下国家标准方面取得了重大进展，并很荣幸地看到我们的技术平台，初始标本分流装置®，在CDC指南中得到了特别认可。”
最近，临床和实验室标准研究所(CLSI)，一个制定和设置实验室质量和性能标准的国家组织，建立了1%的目标，以及最佳实践，减少血液培养污染与长期以来的国家标准目标污染率相比，这一新目标减少了66%。CLSI指南中引用的所有6项研究都检查了Steripath的临床疗效和/或引用了Steripath®特异性数据集，并报告了持续1%或更低的污染率。