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InnoCare宣布审核用于NMPA治疗R/R MZL的Orelabrutinib

InnoCare制药公司,一家治疗癌症和自身免疫疾病的领先生物制药公司,宣布BTK抑制剂orelabrutinib已获得优先审查…

勃林格殷格翰支持nintedanib在儿童中的潜在应用

勃林格殷格翰公布了InPedILD试验的III期数据,该试验评估了nintedanib在儿童和青少年中的药代动力学(给药量)和安全性。

IMFINZI Plus化疗在美国被批准为第一种免疫治疗方案

阿斯利康(AstraZeneca)的IMFINZI (durvalumab)已在美国获得批准,用于治疗局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者……

Avacta宣布AVA6000获得美国FDA孤儿药指定

Avacta Group plc是一家临床阶段肿瘤药物公司,基于其创新的Affimer和pre|CISION™平台开发强大的诊断工具,宣布…

fda批准的LAmbre Plus LAA闭合系统的临床试验

LifeTech科学公司高兴地宣布,在2022年8月30日,fda批准的研究人员发起的LAmbre Plus Left专利上市前临床试验…
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